Tw-Gondelstationund Prostatakrebs-Zellen (Teil 2)
29. Februar 2008
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Xanthohumol, ein prenylflavonoid, das von den Hopfen abgeleitet wird, verursacht apoptosis und hemmt Aktivierung N-Düngung-kappaB in den Prostataepithelzellen.
Abteilung der Nahrung-und Übungs-Wissenschaften, der Staat Oregon-Universität, des Corvallis ODER 97331, USA.
Erhöht Beweis, den bestimmte natürliche Mittel in den Anlagen können als chemopreventive oder chemotherapeutische Mittel Krebses nützlich sein fanden. Begrenzte in-vitrostudien zeigen an, dass einige prenylated Flavonoide, die in der Hopfenanlage vorhanden sind (Humulus lupulus) anticarcinogenic Eigenschaften besitzen. Der Zweck dieser Studie war, die Anti-tumorigenen Effekte von xanthohumol (Tw-Gondelstation), von Hauptprenylflavonoid in den Hopfen, auf Prostatakrebs und gutartige Prostatahyperplasie nachzuforschen. BPH-1 und Zellformen PC3 wurden in unserer Studie verwendet, um nicht-tumorigene Hyperplasie und bösartigen Prostatakrebs darzustellen. verringerten Zellen in BPH-1 und in PC3, Tw-Gondelstation und sein Oxidationsprodukt, XAL, Zellenentwicklungsfähigkeit in einer mengenabhängigen Weise (microM 2.5-20) wie durch MTT Probe festgestellt und eine Zunahme der Anordnung der frühen und späten apoptotic Zellen verursacht, wie von Annexin V festgestellt Beflecken und multicaspaseproben. Tw-Gondelstation und seine oxydierte Ableitung verursachten auch Zellenzyklusänderungen in beiden Zellenlinien, gesehen in eine erhöhte Spitze des Unterseeboots G1 an der Behandlung 48h. Westliche Fleckanalyse wurde durchgeführt, um die Aktivierung der proapoptotic Proteine, des Bax und des p53 zu bestätigen. Tw-Gondelstation und seine Ableitung verursachten verringerte Aktivierung von NFkappaB. Diese Arbeit schlägt diese Tw-Gondelstation vor und sein Oxidationsprodukt, XAL, kann als chemopreventive Mittel möglicherweise nützlich sein während der Prostatahyperplasie- und Prostatakarzinogenese und über Induktion von apoptosis und Untenregelung der NFkappaB Aktivierung fungieren in den Zellen BPH-1.
PMID: 16563612 [PubMed - registriert für MEDLINE]
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